Перейти к основному содержанию

Профессиональный репетитор по английскому языку и химии, подготовка к ОГЭ, ЕГЭ, экзаменам в вузы. Как проходят занятия.  

Тесты ЕГЭ и углубленные тесты по теме «Алкадиены».

В этом материале собраны тесты по теме «Алкадиены». Первая часть содержит вопросы, которые могут встретиться в ЕГЭ по химии, а во второй части собраны вопросы по углубленному курсу. Ко всем заданиям даны ответы.

Часть 1. Задания, которые могут встретиться в ЕГЭ по химии.

№1. Какие из соединений ниже относятся к классу алкадиенов?

№2. Какие из веществ ниже не являются алкадиенами?

1. Стирол
2. Полипропилен
3. Дивинил
4. Бутадиен-1,3
5. Изопрен
6. Винилацетилен.


№3. Какова формула гомологического ряда алкадиенов?

1. CnH2n+2
2. CnH2n
3. CnH2n-2
4. CnH2n-4
5. CnH2n-6


№4. Выберите из формул ниже те, которые могут описывать диеновые углеводороды.

1. C3H4
2. C5H10
3. C4H6
4. C6H12
5. C7H12
6. C5H12


№5. Выберите А) гомолог и Б) изомер пентадиена-1,4.

№6. Выберите названия углеводородов, которые даны неправильно.

1. Пропадиен-1,3.
2. 1,2-диметилпентадиен-1,4.
3. 2-этилпентадиен-2,4.
4. Бутадиен-2,4.
5. Все названия даны неправильно.


№7. Выберите верные утверждения, относящие к бутадиену-1,3.

1. Атомы углерода 1 и 4 sp2-гибридизованы, а атомы 2 и 3 sp3-гибридизованы.
2. Все атомы углерода sp2-гибридизованы.
3. Негибридизованные р-орбитали атомов углерода 2 и 3 не перекрываются.
4. В молекуле нет ковалентных полярных связей. 
5. Соединение относится к классу ненасыщенных углеводородов.  


№8. Какие утверждения справедливы для описания структурной формулы ниже?

1. Каждая ковалентная связь между атомами углерода образована 3 общими электронами.
2. Структурная формула отражает сопряженную систему π-электронов в бутадиене-1,3.
3. Одинарные и двойные связи в бутадиене-1,3 несколько выравниваются по длине. 
4. Для атомов углерода не подходит ни sp3-, ни sp2-гибридизация.
5. В молекуле бутадиена-1,3 три π-связи.


№9. Выберите верные утверждения, относящиеся к понятию «сопряженная система электронов» в алкадиенах.

1. σ- и π-электроны объединяются в единую электронную систему.
2. Только π-электроны объединяются в единую электронную систему.
3. В сопряженной системе перекрываются все p-орбитали атомов углерода, включая такие перекрывания, которые не задействованы в образовании двойной связи непосредственно.
4. Все алкадиены имеют сопряженную систему электронов.
5. Следствием сопряжения электронов является изменение длины связей.


№10. Выберите соединения, в которых есть сопряженная система электронов.

№11. Выберите формулы, которые могут описывать алкадиены с сопряженной системой электронов.

1. С4H6
2. C2H2
3. C3H4
4. C5H8
5. C6H12
6. C8H14


№12. В каких соединениях есть атомы углерода с другим типом гибридизации помимо sp2?

1. Винилацетилен.
2. Дивинил
3. Бутадиен-1,3
4. Пентадиен-1,4
5. Все варианты выше неверны.


№13. Какая изомерия не характерна для алкадиенов?

1. Изомерия углеродного скелета.
2. Изомерия положения кратных связей.
3. Цис-, транс-изомерия. 
4. Межклассовая изомерия.
5. Все вышеперечисленное характерно для алкадиенов.


№14. Какие классы углеводородов являются межклассовыми изомерами алкадиенов?

1. Алкены
2. Алкины
3. Циклоалканы
4. Циклоалкены
5. Алкадиены не имеют межклассовых изомеров.


№15. К какому типу изомерии относятся пары изомеров ниже?

1. Цис-, транс-изомерия.
2. Изомерия положения кратных связей.
3. Изомерия углеродного скелета.
4. Межклассовая изомерия.


№16. Какая структурная формула соответствует 2-этилгексадиену-1,4?

№17. В результате какой реакции нельзя получить алкадиены?

№18. Выберите верные утверждения, относящиеся к реакции Лебедева.

1. Ее можно назвать реакцией одновременно дегидрирования и дегидратации.
2. В ее результате образуется СО2.
3. Процесс не требует катализатора.
4. В результате реакции образуется водород.
5. Реакция используется для получения бутена-1 из этанола.


№19. Какие катализаторы используются в реакции Лебедева?

1. Натрий
2. Серная кислота
3. Оксид ванадия (V)
4. Оксид алюминия
5. Оксид цинка


№20. Выберите схемы реакций, которые записаны неверно.

№21. Выберите верные схемы реакций.

№22. Укажите структурную формулу соединения Х2, образующегося в результате превращений ниже:

 

№23. Какими могут быть вещества X1 и X3 в схеме превращений ниже?

1. Изобутан
2. Ацетилен
3. Этан
4. Бутадиен-1,3
5. Бромэтан
6. 1,2-дибромэтан


№24. Какие из соединений ниже способны к реакциям 1,4-присоединения?

1. Дивинил.
2. Бутадиен-1,2
3. Пентадиен-1,4
4. Изопрен
5. Гептадиен-2,4


№25. Какие соединения могут образовываться при гидрировании изопрена?

1. Дивинил.
2. 2-метилбутан
3. н-Пентан
4. 3-метилбутен-1
5. 2-метибутен-1
6. н-Бутан


№26. Из каких соединений можно в одну стадию получить бутадиен-1,3.

1. Этанол
2. Бутанол-1
3. Изобутан
4. н-Бутан
5. 1,4-дибромбутан
6. Ацетилен


№27. С какими соединениями не реагирует бутадиен-1,3?

1. Хлор
2. Бромоводород
3. Водород
4. Кислород
5. Азот
6. Реагирует со всеми соединениями выше.


№28. С какими соединениями реагирует бутадиен-1,3, но не реагирует н-бутан?

1. Водород
2. Кислород
3. Бром
4. Бромоводород
5. Метан


Часть 2. Тесты по углубленному курсу.

№1. Из соединений ниже выберите те, которые относятся к классу А) кумулированных, Б) сопряженных и В) изолированных диенов. 

№2. Выберите верные утверждения, относящие к помеченному звездочкой атому углерода в соединении CH2=C*=CH2.

1. Находится в sp2-гибридизации, образует две σ- и две π-связи.
2. Находится в sp2-гибридизации, образует четыре σ- и две π-связи.
3. Находится в sp-гибридизации, образует две σ- и две π-связи.
4. Находится в sp-гибридизации, образует четыре σ- и две π-связи.
5. К подобным атомам углерода неприменима теория гибридизации.


№3. Какие утверждения верны для бутадиена-1,3?

1. Одинарная связь С-С в нем короче, чем связь С-С в алканах.
2. Двойная связь С=С в нем длиннее, чем связь С=С в алкенах.
3. Одинарная связь С-С равна в длине двойной С=С.
4. Эффект сопряжения можно назвать индуктивным эффектом.
5. Эффект сопряжения можно назвать мезомерным эффектом.  


№4. С чем связана способность сопряженных диенов к 1,4-присоединению?

1. Со способностью вторичного карбокатиона к превращению в первичный, что сопровождается миграцией двойной связи.
2. С тем, что электрофил и нуклеофил присоединяющейся молекулы, как правило, слишком крупные для 1,2-присоединения.
3. С тем, что 1 и 4 атомы углерода в сопряженной системе имеют другую гибридизацию по сравнению с атомами 2 и 3. 
4. Повышенная электроотрицательность атомов углерода 1 и 4 в сопряженной системе ориентирует к ним электрофил и нуклеофил присоединяющейся молекулы.
5. С тем, что продукт 1,4-присоединения, содержащий двойную связь между атомами 2 и 3, обладает особой устойчивостью и не способен к дальнейшему присоединению.


№5. Выберите верные утверждения, относящиеся к полимеризации алкадиенов.

1. Полимеризация может протекать под воздействием как катионов, так и свободных радикалов.
2. Продуктами полимеризации алкадиенов являются синтетические каучуки.
3. Полимеризация протекает как 1,4-присоединение.
4. Элементарные звенья в продукте полимеризации могут иметь цис- и транс-конфигурацию. 
5. Все утверждения выше верны.


№6. Выберите верные утверждения, относящиеся к природному каучуку.

1. Мономером природного каучука является изопрен.
2. Эластичность природного каучука обусловливает его устойчивость к износу.
3. При повышенной температуре природный каучук становится мягким и липким. 
4. При пониженной температуре природный каучук становится твердым и хрупким.
5. Природный каучук является стереорегулярным полимером. 
6. Все утверждения выше верны.


№7. Выберите неверные утверждения, относящиеся к синтетическим каучукам.

1. Первый процесс, разработанный С.В. Лебедевым, позволял получать только нестереорегулярный каучук, в результате чего резина на его основе была низкого качества.
2. Сегодня по-прежнему нет технологий, позволяющих получать стереорегулярные синтетические каучуки.
3. В ходе вулканизации каучук нагревают с натрием для получения резины. 
4. Процесс вулканизации позволяет превратить нестереорегулярные полимеры в стереорегулярные.
5. Синтетические каучуки можно получать не только на основе бутадиена-1,3, но также изопрена, хлоропрена и стирола.


№8. Как управлять процессами 1,2- и 1,4-присоединения галогенов в случае бутадиена-1,3?

1. При понижении температуры реакции продукт 1,2-присоединения становится основным.
2. При повышении температуры реакции продукт 1,2-присоединения становится основным.
3. Температура не влияет на характер присоединения.
4. Растворитель может оказывать влияние на характер присоединения.
5. На соотношение продуктов 1,2- и 1,4-присоединения нельзя повлиять.


№9. Что такое эбонит?

1. Алкадиен с высокой молекулярной массой.
2. Продукт полимеризации бутадиена-1,3 с другими мономерами, то есть так называемый сополимер.
3. Другое название для кумулированных алкадиенов.
4. Резина, устойчивая к колебаниям температуры.
5. Жесткий материал, получающийся при вулканизации каучука с большим (более 30%) количеством серы.


№10. Каким способом можно получить изопрен?

1. Димеризацией ацетилена.
2. Дегидрированием метилбутана.
3. Изомеризацией н-пентана.
4. Из этанола по реакции Лебедева.
5. Взаимодействием ацетилена и ацетона.


№11. Выберите верные утверждения об углеводородах с сопряженной системой электронов.

1. В сопряжении могут участвовать π-электроны только двух двойных связей.
2. В сопряжении могут участвовать π-электроны большего количества двойных связей, даже больше 10.
3. Все углеводороды с сопряженной системой электронов получены искусственно.
4. Углеводороды с сопряженной системой электронов встречаются в природе. 
5. Углеводороды с большим числом сопряженных двойных связей существуют, но они неустойчивы.


Ответы

Часть 1

1) 1, 5, 6
2) 1, 2, 6
3) 3
4) 1, 3, 5
5) 5, 3
6) 5
7) 2, 5
8) 2, 3
9) 2, 3, 5
10) 1, 3, 5
11) 1, 4, 6
12) 1, 4
13) 5
14) 2, 4
15) 3, 2, 1
16) 4
17) 3, 5
18) 1, 4
19) 4, 5
20) 2
21) 3, 4
22) 3
23) 3, 4
24) 1, 4
25) 2, 4, 5
26) 1, 4, 5
27) 5
28) 1, 4

Часть 2

1) 2, 1, 4 
2) 3
3) 1, 2, 5
4) 1
5) 5
6) 6
7) 3, 4
8) 1,4
9) 5
10) 2, 5
11) 2, 4
 

 


Хотите хорошо подготовиться к ЕГЭ по английскому или химии или изучать английский для себя? Запишитесь на занятия к автору сайта. 

Занятия проходят онлайн, в удобном формате, в подходящее для Вас время.