Перейти к основному содержанию

Профессиональный репетитор по английскому языку и химии, подготовка к ОГЭ, ЕГЭ, экзаменам в вузы. Как проходят занятия.  

Тесты ЕГЭ и углубленные тесты по теме «Циклоалканы».

В первой части теста предлагаются вопросы, которые могут встретиться на ЕГЭ, а во второй даются несколько заданий по углубленному курсу. Тесты охватывают основные темы, которые включает школьная программа курс по теме циклоалканов: получение циклоалканов, их строение, номенклатура, изомерия, химические свойства, отличия от других классов веществ и т.д. Ко всем тестам даны ответы. Автор - к.х.н. С.В. Сиротин.

ЧАСТЬ 1. Вопросы, которые могут встретиться в ЕГЭ по химии.

№1. Какие из соединений ниже не являются циклоалканами?

№2. Какова формула гомологического ряда циклоалканов?

1. CnH2n+2
2. CnH2n
3. CnH2n-2
4. CnH2n-4
5. CnH2n-6

№3. Какова гибридизация атомов углерода в циклоалканах?

1. sp3 у всех атомов углерода
2. sp2 у всех атомов углерода
3. sp2 у атомов углерода в кольце и sp3 у атомов углерода в заместителях при кольце
4. Орбитали атома углерода гибридизованы только в алканах, но не в циклоалканах
5. Тип гибридизации зависит от размера цикла

№4. Расположите циклоалканы в порядке роста устойчивости цикла:

1. Циклогексан
2. Циклопропан
3. Циклопентан
4. Циклобутан

№5. Какая изомерия отсутствует в циклоалканах?

1. Изомерия, связанная с размером цикла
2. Изомерия, связанная с расположением заместителей в кольце
3. Изомерия, связанная со строением заместителей в кольце
4. Межклассовая изомерия
5. Цис-транс изомерия
6. Все типы изомерии выше характерны для циклоалканов

№6. Как называется соединение ниже?

1. Изопропилбензол
2. Диметилтолуол
3. Пропилциклогексан
4. Изопропилциклогексан
5. 2-фенилпропан
6. Кумол

№7. Какими способами можно получить циклоалканы?

1. Их можно выделить из нефти.
2. Их можно выделить из природного газа.
3. Циклоалканы с более крупным циклом можно получить гидрированием циклоалканов с малым циклом.
4. Гидрированием бензола.
5. Дегидроциклизацией алканов.
6. Обработкой моногалогенпроизводных алканов щелочами в спиртовом растворе.

№8. Какие утверждения верны применительно к процессу дегидроциклизации?

1. Этот процесс реализован в промышленности.
2. Из н-гексана по нему можно получить циклогексан.
3. Из н-гептана получается преимущественно циклогептан, а из н-октана – циклооктан.
4. Процесс не требует катализатора.
5. Процесс протекает с поглощением водорода.
6. Это ключевой процесс крекинга тяжелых нефтяных фракций.

№9. В результате каких реакций не образуется циклоалкан?

№10. С какими реагентами вступает в реакцию циклопропан, но не реагирует пропан?

1. Br2
2. HBr
3. [Ag(NH3)2]OH
4. CH3Cl
5. Na
6. H2

№11. Какой продукт образуется при реакции HBr с метилциклопропаном?


 

№12. Выберите верные утверждения.

1. Способность циклопропана и циклобутана к реакциям присоединения объясняется sp2-гибридизацией углерода в этих молекулах.
2. Циклопропан вступает в реакцию радикального замещения с хлором, но требуются более жесткие условия по сравнению с пропаном.
3. Реакции радикального замещения характеры только для более крупных циклов (циклопентана и циклогексана)
4. Любой циклоалкан можно гидрированием перевести в нормальный алкан.
5. В отличие от н-гексана циклогексан не вступает в реакцию радикального нитрования.
6. Циклогексан можно дегидрированием превратить в бензол.

№13. Какие из указанных веществ могут быть циклоалканами?

1. С2Н4
2. С4Н8
3. С6Н12
4. С2Н2
5. С6Н6
6. С4Н6

№14. Какие утверждения верны применительно к циклопропану и бутадиену-1,3?

1. У этих соединений одинаковая химическая формула.
2. В отличие от циклопропана, бутадиен-1,3 можно получить по реакции Лебедева.
3. В отличие от бутадиена-1,3, для циклопропана реакции радикального замещения являются самыми типичными.
4. Ни одно из двух соединений не обесцвечивает раствор перманганата калия. 
5. В отличие от циклопропана, бутадиен-1,3 способен присоединять не только галогены, но и галогеноводороды.
6. При присоединении 1 моль брома циклопропан и бутадиен-1,3 образуют единственное бромпроизводное.  

№15. Из каких веществ по реакции с цинком можно получить циклоалкан?

1. 1-бромбутан
2. Этилхлорид
3. Хлорбензол
4. 1,5-дибромпентан
5. 2-бромпропан
6. 1,3-дибромпентан

№16. Выберите верные утверждения о циклоалканах:

1. Другое название циклоалканов – это нафтены
2. Среди циклоалканов нет твердых веществ
3. Циклоалканы хорошо растворяются в воде
4. Циклоалканы имеют более высокие температуры плавления и кипения, чем соответствующие алканы.
5. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях являются жидкостями
6. Химическая активность циклоалканов увеличивается в увеличением размера цикла

№17. Выберите верные утверждения:

1. И связи С-С, и связи С-Н в циклоалканах являются σ-связями.
2. И связи С-С, и связи С-Н в циклоалканах являются π -связями.
3. Связи С-С являются π-связями, а связи С-Н являются σ-связями.
4. π–связи есть только в молекулах циклопропана и циклобутана, которые вступают в реакции присоединения.
5. В молекуле циклогексана есть сопряженная система π-электронов, но ее нет у других циклоалканов.

№18. Какие вещества ниже не являются изомерами этилциклогексана:

1. 1,2-диметилциклогексан
2. Пропилциклопентан
3. Октин-1
4. Октен-1
5. Октадиен-1,3
6. Винилциклогексан

№19. Определите вещество Х4 в схеме превращений ниже:

1. 1,3-дибромпропан
2. 1-бромпропан
3. Бромциклопропан
4. 2-бромпропан
5. 1,2-дибромпропан


ЧАСТЬ 2. Вопросы для углубленного изучения.

№1. Почему цикл в циклопропане менее устойчив, чем цикл в циклогексане?

1. Потому что в циклопропане у атомов углерода sp2-гибридизация и, следовательно, он способен к реакциям присоединения.
2. Потому что циклопропан в отличие от циклогексана является непредельным углеводородом.
3. Потому что температура кипения циклопропана гораздо ниже, чем у циклогексана.
4. Потому валентный угол в циклопропане сильно отличается от тетраэдрического угла в алканах, что приводит к напряжению структуры.

№2. Укажите верные утверждения применительно к конформационной изомерии.

1. Конформационная изомерия характерна для всех циклоалканов без исключения.
2. Конформационная изомерия – это не совсем изомерия в привычном смысле, потому что у конформеров различно только взаимное расположение атомов в пространстве, а структура одинакова.
3. Конформеры могут переходить друг в друга без разрыва химических связей.
4. У циклогексана более 10 конформационных изомеров.
5. Конформеры образуются при повороте части молекулы вокруг химической связи.
6. Конформационную изомерию можно назвать подвидом межклассовой изомерии.

№3. Выберите верные утверждения о применении и получении циклоалканов:

1. Из циклогексана получают сначала циклогексанон, а потом капролактам, который является мономером полимера капрона.
2. Циклогексан не применяют в качестве растворителя. 
3. Циклопропан используют для погружения человека в наркоз.
4. Циклогексан не содержится в нефти, поэтому его синтезируют искусственно.
5. Циклогексан является пищевой добавкой.
6. Циклопентан не имеет никакого практического применения.

№4. Какие утверждения доказывают устойчивость более крупных циклов в циклоалканах:

1. Циклобутан гидрируется при 70°С, тогда как циклопентан при 350°С.
2. Циклогексан невозможно гидрированием перевести в н-гексан.
3. Циклобутан труднее присоединяет HI, чем циклопропан.
4. Циклопентан и циклогексан не присоединяют галогеноводороды.
5. С ростом размера цикла валентный угол приближается к тетраэдрическому.
6. Все утверждения выше подходят.

№5. Как правильно назвать соединение ниже?

1. 1-этил-3-метилциклогексан
2. 1-метил-3-этилциклогексан
3. 1-метил-5-этилциклогексан
4. 1-этил-5-метилциклогексан
5. Мета-ксилол

№6. Выберите верные утверждения:

1. Ни один циклоалкан не обладает цис-транс изомерией.
2. Незамещенные циклоалканы не обладают цис-транс изомерией.
3. Для метилциклопропана возможна цис-транс изомерия.
4. Цис- и транс-изомеры есть у диметилциклопропана.
5. Цис-транс изомерия возможна для замещенных циклоалканов и связана с расположением заместителей относительно плоскости цикла.


ОТВЕТЫ

Часть 1.

1) 2,4
2) 2
3) 1
4) 2,4,3,1
5) 6
6) 4
7) 1,4,5
8) 1,2
9) 1,4
10) 2,6
11) 4
12) 3,6
13) 2,3
14) 2
15) 4,6
16) 1,4
17) 1
18) 3,5,6
19) 4

Часть 2.

1) 4
2) 2,3,5
3) 1,3
4) 6
5) 2
6) 2,4,5

 


Хотите хорошо подготовиться к ЕГЭ по английскому или химии или изучать английский для себя? Запишитесь на занятия к автору сайта. 

Занятия проходят онлайн, в удобном формате, в подходящее для Вас время.